Niegan la cobertura médica a una beba que padece AME

Mendoza 27/10/2021 Por Antonella Farías para EL CIUDADANO
Helena tiene poco más de 1 año y es oriunda de Malargüe, Mendoza. Para tratar su cuadro necesita el medicamento más caro del mundo
WhatsApp-Image-2021-10-26-at-11.40.50

300x300

Según informó la periodista Antonella Farías, en su nota para el portal EL CIUDADANO, una familia inició acciones legales contra una empresa de medicina prepaga por no garantizarle un tratamiento de carácter vital para su hija, de apenas 1 año y 4 meses. Se trata de la historia de Helena, una beba que padece atrofia muscular espinal (AME).

La AME es un grupo de enfermedades genéticas que daña y mata las neuronas motoras, un tipo de célula nerviosa de la médula espinal y la parte inferior del cerebro. Estas controlan el movimiento de los brazos, piernas, cara, pecho, garganta y lengua.

Se trata de una patología hereditaria, agresiva y degenerativa, como así también poco frecuente.

Alrededor del mes y medio de vida de Helena, sus padres, Emilia y Rafael, oriundos de Malargüe, comenzaron a notar desmejoras en el crecimiento de su hija, por lo que decidieron trasladarse a la capital mendocina. 

LEER EL INFORME COMPLETO HACIENDO CLICK AQUÍ

FUENTE: EL CIUDADANO

Te puede interesar